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醫療器械微粒分析儀審計追蹤版

醫療器械微粒分析儀審計追蹤版

  • 產(chǎn)品型號:GC9800
  • 更新時(shí)間:2024-03-20
  • 產(chǎn)品介紹:醫療器械微粒分析儀審計追蹤版 醫療器械微粒測試儀審計追蹤版 滿(mǎn)足2020版《中國藥典》、《美國藥典》、《藥包材標準》及輸液用器具GB8368-2018等多項醫療器具國家標準的要求。高性能激光光源及光能量補償電路,保證各種無(wú)色、有色澄明樣品的測試精度。
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 在線(xiàn)留言 86-1867-8805696

產(chǎn)品介紹

品牌精測價(jià)格區間1-5萬(wàn)
產(chǎn)地類(lèi)別國產(chǎn)應用領(lǐng)域醫療衛生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

醫療器械微粒分析儀審計追蹤版


■ 醫療器械微粒分析儀審計追蹤版   滿(mǎn)足2020版《中國藥典》、《美國藥典》、《藥包材標準》及輸液用器具GB8368-2018等多項醫療器具國家標準的要求。


■ 高性能激光光源及光能量補償電路,保證各種無(wú)色、有色澄明樣品的測試精度。


■ 進(jìn)樣狹縫及管路采用進(jìn)口316L及PTFE材料,可直接檢測有機溶劑,油基質(zhì)等弱酸堿腐蝕性特殊溶液


■   自動(dòng)升降系統,可彎曲取樣針設計,適用于不規則包裝檢品的檢測


■ 高性能處理器,近萬(wàn)個(gè)計數通道,實(shí)現數據的高精度采集。


■ 全自動(dòng)校準,提高校準效率,保證測試數據準確可靠。


■ 可按2020版中國藥典、美國藥典、ISO21510等標準進(jìn)行標定、校準儀器,可滿(mǎn)足藥品進(jìn)出口檢測要求。


■ 審計追蹤功能保證電子數據的完整性,可隨時(shí)調取設備的使用信息及當時(shí)的檢測數據。


■ 多級權限管理,保障數據安全,滿(mǎn)足計算機化系統中對數據審計跟蹤的要求。


■ 采用Android操作系統,人性化的交互體驗,操作簡(jiǎn)單化。


■   內置數據庫海量存儲,具有數據統計分析功能。


■   RS232和USB接口,可外接計算機存儲檢測結果,方便數據分類(lèi)檢索。


■ 可視防塵門(mén)設計,防止環(huán)境對樣品的污染。



技術(shù)參數:


■ 通道設置:六十四個(gè)粒徑通道,可自定義設置幾千種粒徑,精度0.1µm


■ 粒徑范圍:1~500µm


■ 計數范圍:0~9999999粒


■ 進(jìn)樣體積:0.2~1000ml(精度0.1ml)


■ 進(jìn)樣體積精度:<±0.5%


■ 進(jìn)樣速度:5~80ml/min


■ 計數準確度:<規定值±5%


■ 通道分辨率:>95%


■ 相對標準偏差:RSD<1.5%(標準粒子≥1000粒/ml)


■ 極限檢測濃度:18000粒/ml


■ 攪拌速度:0~1000轉/分鐘


■ 工作溫度:10~40℃


■ 電    源:100-240VAC;50/60Hz;<80W


■ 數據輸出:針式打印機、RS232接口、USB存儲接口


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